LYRICA 14CPS 25MG - Avvertenze e precauzioni

Perdita di peso dopo l interruzione del pregabalin. Indicazioni

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Antiepilettici, altri antiepilettici. Ogni capsula rigida contiene 25 mg di pregabalin. Ogni capsula rigida contiene 50 mg di pregabalin.

Lyrica - Foglio Illustrativo

Ogni capsula rigida contiene 75 mg di pregabalin. Ogni capsula rigida contiene mg di pregabalin. Contenuto delle capsule: lattosio monoidrato, amido di mais, talco. Opercolo delle capsule: gelatina, diossido di titanio Esodio laurilsolfato, silice colloidale anidra, acqua depurata.

Pregabalin

Inchiostro: shellac, ossido di ferro nero E ,glicole propilenico, potassio idrossido. Opercolo delle capsule: gelatina, diossido di titanio Esodio laurilsolfato, silice colloidale anidra, acqua depurata, ossido di ferro rosso E Inchiostro: shellac, ossido di ferro nero Eglicole propilenico, potassio idrossido. Il medicinale e' indicato per il trattamento del dolore neuropatico periferico e centrale negli adulti.

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Il farmaco e' indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con attacchi epilettici parziali in presenza o in assenza di generalizzazione secondaria. Disturbo d'ansia generalizzata.

Studiin vivo e analisi farmacocinetica sulla popolazione.

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Di conseguenza, negli studi in vivo non sono state osservate interazioni farmacocinetiche clinicamente rilevanti tra pregabalin e fenitoina, carbamazepina, acido valproico, lamotrigina, gabapentin, lorazepam, ossicodone o etanolo. L'analisi farmacocinetica sulla popolazione ha indicato che antidiabetici orali, diuretici, insulina, fenobarbital, tiagabina e topiramato non hanno avuto un effetto clinicamente significativo sulla clearance del pregabalin.

Prodotti medicinali coneffetto sul sistema nervoso centrale. Pregabalin puo' potenziare gli effetti di etanolo e lorazepam. Sembra che pregabalin abbia un effetto additivo sulla compromissione della funzione cognitiva e sulla funzione motoria causate dall'ossicodone.

Aumento di peso associato a pregabalin

Interazioni nei pazienti anziani. Non sono stati condotti specifici studi di interazione farmacodinamica in volontari sani anziani. Studi di interazione sono stati condotti solo negli adulti.

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Perdita di peso dopo l interruzione del pregabalin non e' ancora conosciuto il potenziale rischio nell'uomo, le donnein eta' fertile devono utilizzare un metodo di contraccezione efficace. Non sono disponibili dati adeguati sull'uso di pregabalin in donne in gravidanza. Studi condotti sull'animale hanno dimostrato tossicita' riproduttiva.

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Non e' noto il potenziale rischio per l'uomo. Il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario se il beneficio per la madre e'chiaramente superiore al potenziale rischio per il feto. Pregabalin e' escreto nel latte materno.

Si deve decidere se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia con pregabalin tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Non ci sono dati clinici suglieffetti del pregabalin sulla fertilita' femminile.

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Dopo 3 mesi di trattamento non sono stati evidenziati effetti sulla motilita' dello sperma. Uno studio di fertilita' nelle femmine di ratto ha dimostrato delle reazioni avverse nella riproduzione. Lo studio di fertilita' nei maschi di ratto ha dimostrato reazioni avverse nella riproduzione e nello sviluppo. La rilevanza clinica di queste patologie e' come perdere peso e non pollici. Codice: